运动神经元病哪些锻炼有助于恢复?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-14 10:01 标签： 上运动神经元病

1、周围性面瘫与中枢性面瘫鉴别的依据为：

2、患者右侧额纹消失，右侧眼睑不能闭合，右侧鼻唇沟变浅，露齿时口角偏向左侧，可能是

3、患者鼻唇沟变浅，右侧口角下垂，闭眼、皱眉动作正常，两侧额纹正常

A.随意运动肌力减弱或消失

B.肌紧张力减弱或消失

C.不自主运动肌力减弱或消失

E.肌肉与肌腱运动不协调

5、根据哪项临床表现区别中枢性瘫痪和周围性瘫痪

6、关于上运动神经元瘫痪的表现，哪项是错误的

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简述运动神经元病的诊断与检查

运动神经元病，俗称“渐冻症”， 迄今无法根治及逆转，目前市面有限的治疗药物以延缓进展为主，预后不佳，给患者及家属的生活、心理都带来沉重的压力。随着人们对此疾病的认识，恐“冻”人也越来越多，他们中的多数人存在紧张焦虑、肉跳、睡眠困难，无法减少对肢体结构的关注，不停地去各家医院就诊，网上问诊，复查肌电图，目的是希望医生给予肯定的答复：“你不会患上运动神经元病”。给家庭、生活、工作均造成极大的困扰，痛苦不堪。 以运动神经元病中最常见类型肌萎缩侧索硬化症为例，简述该病的诊断与检查流程，但愿能分担部分读者的困惑。 肌萎缩侧索硬化（ALS）的诊断主要基于病史和神经系统体格检查所获取的阳性体征。对于无感觉异常的进行性肌无力，特别是伴有肌肉萎缩和腱反射减弱或亢进、构音障碍、吞咽困难或呼吸困难等临床特点的患者，需高度考虑此病，并进一步行肌电图检查确诊该病或者鉴别诊断。同时需与多灶性运动神经元病、慢性运动轴索型周围神经病、脊髓型颈腰椎病和其它脊髓病、免疫介导坏死性肌炎、皮层基底节区变性以及一些遗传性疾病等鉴别，实验室检查和影像检查是为了鉴别诊断并且排除其它引起运动神经元病潜在的病因。 ALS典型的肌电图表现，通常感觉神经传导速度及波幅是正常的，运动神经波幅正常或降低，针肌电图上运动单位的募集提示急性去神经支配，且常与慢性再神经支配的复合肌肉动作电位共存，四个身体区域节段（延髓、颈、胸和腰骶）前角或运动神经对应肌肉出现上述肌电图异常征象。诊断的确定性随着身体区域的数量增加而增加，需要注意的是累及的区域节段与病程时间、进展速度密切相关，因而在疾病早期，累及病变节段较少的情况下，诊断较为困难。 通常会建议有运动神经元病家族史、合并额颞叶痴呆或发病年龄轻（小于50 岁）的患者进行基因检测。基因C9ORF72中的突变是最常见，存在于约40%家族性肌萎缩侧索硬化和7%散发性肌萎缩侧索硬化中，此基因突变也与额颞叶痴呆相关。其它较常见的基因突变包括SOD1、FUS和 TARDBP等。对患者而言，虽然目前基因检测鉴定对治疗方案制定尚无太大帮助，但可能对计划生育有一定的指导价值。

问题描述：（女 ，34岁）运动神经元病肌肉痿缩后，通过锻炼能再长出来吗？

江西省人民医院心血管内科

您好,神经元变性疾病是一种慢性神经蚕食性损伤性疾病,目前症状不是早期症状,后期发病治疗难控制,严重者可侵犯脊髓前角细胞、脑干神经核及大脑运动皮层锥体细胞,造成呼吸困难,吞咽障碍,危及生命,约5%-7%的病人因遗传免疫异常或病毒感染而致残。其他病人病因不明,有报道称与重金属、化学毒物及周围环境有关。但愿我的回答能帮到你。

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